Hjärtinfarkttest för kvalitativ påvisning av MYO, CK-MB och cTnI
En hjärtinfarkt kan börja plötsligt utan föregående symtom. Ett typiskt symtom är tryckande bröstsmärta som kan stråla ut i armar, käke eller rygg. Andnöd, svaghet och illamående kan också förekomma.
Ring omedelbart 112 vid plötslig eller ihållande bröstsmärta eller andnöd. Testning får inte fördröja bedömning eller akut vård.
Vad påvisar hjärtinfarkttestet?
Det CE-märkta in vitro-diagnostiska testet för professionellt bruk påvisar kvalitativt myoglobin (MYO), kreatinkinasets CK-MB-isoenzym och hjärtspecifikt troponin I (cTnI) i helblod, serum eller plasma. Testet är avsett som stöd vid en preliminär bedömning av markörer för hjärtmuskelskada tillsammans med symtom, EKG och övrig klinisk information. Testet diagnostiserar eller utesluter inte ensamt hjärtinfarkt.
När stiger hjärtmarkörerna?
Myoglobin kan stiga cirka 2–4 timmar efter symtomdebut och återgå till basnivån inom 24–36 timmar. CK-MB kan stiga efter cirka 3–8 timmar och återgå inom 48–72 timmar. cTnI kan stiga efter cirka 4–6 timmar och förbli förhöjt i 6–10 dygn. Ett negativt resultat tidigt efter symtomdebut utesluter därför inte akut hjärtinfarkt.
Detektionsgränser och avläsningstid
- Myoglobin (MYO): 50 ng/ml
- CK-MB: 5 ng/ml
- Hjärtspecifikt troponin I (cTnI): 0,5 ng/ml
- Resultat: 10 minuter; avläs inte efter 20 minuter
- Provtyper: helblod, serum eller plasma
- Användning: endast för professionellt bruk
Förpackningens innehåll
- 10 testkassetter i individuella förseglade foliepåsar
- engångspipetter och torkmedel i foliepåsarna
- en flaska buffertreagens som räcker till 10 tester
- bruksanvisning på engelska och finska
Observera: Lansetter ingår inte och måste skaffas separat för prov från fingertoppen.
Testning och tolkning
Låt testkassett, buffert och prov anta rumstemperatur före testning. Tillsätt prov och buffert enligt bruksanvisningen. Kontrollinjen C måste alltid synas. En testlinje för en markör kan tyda på att halten ligger över testets angivna detektionsgräns. Om kontrollinjen saknas är resultatet ogiltigt och testet ska upprepas. Bruksanvisningen är alltid styrande.
Prestanda
Enligt tillverkarens bruksanvisning är den relativa känsligheten jämfört med kliniska referensmetoder 99,9 % för MYO och CK-MB samt 99,4 % för cTnI. Den angivna specificiteten är 97,2 % för MYO, 99,4 % för CK-MB och 99,0 % för cTnI. Uppgifterna innebär inte att testet ensamt kan bekräfta eller utesluta hjärtinfarkt.
Leverans och frysrisk
Förpackningen innehåller flytande buffertreagens. Under vintern rekommenderas Postens paket till ombud för att minska risken att testet fryser under transporten. Frysning kan försämra testets funktion.
Förvaring och avsedd användning
Förvara testet vid 2–30 °C i oöppnad originalförpackning. Får inte frysas. Produkten är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal för in vitro-diagnostisk användning och har inte utvärderats för hemmabruk.
Importör: Abcell Oy
Beställ MYO/CK-MB/cTnI-förpackningen med 10 tester för professionellt bruk och komplettera vid behov med lansetter.
